1实验
1．1实验材料和试剂
65／35涤／棉混纺织物、涤／丝混纺织物(市场售)。试剂为分散嫩黄、分散橙、活性紫KNB、活性蓝KNG、活性K-6G黄和活性K-3B，均为工业品；小苏打、氯化钠、磷酸钠、海藻酸钠和尿素，均为分析纯；二甲基甲酰胺和75％硫酸为化学纯。
试验仪器设备为NM-450型气压电动轧车；LA-205实验用热定型机；恒温水浴锅；BP221S电子天平；722型光栅分光光度计；电子加热仪。
1．2实验方法
1．2．1分散／活性染料一浴法
浸轧分散／活性染料(二浸二轧、轧余率55～6O％)一红外线预烘(90℃×3 min)热风烘干(120 130℃×90 s)一热熔固色(200~210℃×90 s)一水洗一皂洗(90℃×10 min)--~水洗一烘干一测试
1．2．2分散／活性染料二浴法
浸轧分散染料(二浸二轧、轧余率55％～6O)一红外线预烘(90℃×3 min)一热风烘干(12O～130℃×90 s)一热熔固色(200~210℃×90 s)一水洗一皂洗(90℃×10 min)--~水洗一烘干一测试
活性染料染色工艺
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1．3染料吸光度曲线的绘制
1．3．1染料最大吸收波长λmax的测定
测试染料在不同波长下的染料吸光度，然后以波长为横坐标，吸光度为纵坐标绘制出染料吸收光谱曲线，选取吸光度最大(Ama x)处的波长即为该染料的最大吸收波长(λmax)。
1．3．2染料“浓度一吸光度”标准曲线的绘制
配制不同浓度的标准染料溶液若干份，在最大吸收波长(λmax)下测试其吸光度(A)，然后以染料浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，描点、连线，即为该染料的染料“浓度一吸光度”标准曲线。
1．4染料上染百分率的测定
1．4．1剥色实验
(1)活性染料的剥色一酸溶法精确称取恒重试样mg(约0．100 g)，置于小试管中，加入1O ml 75％的硫酸，在室温下溶解1 h，将剥色液移入100 ml容量瓶中，重复用75％硫酸洗3～4次，直至将所有染料剥净，最后将剥色液稀释至刻度线，摇匀待测其吸光度。
(2)分散染料的剥色一DMF溶解法精确称取恒重试样mg(约0．100 g)，置于小试管中，加入1O ml二甲基甲酰胺(DMF)，置于电子加热仪上，保持温度120℃，在通风条件下萃取30 min，取出试管，将萃取液移入100 ml容量瓶中，重复用二甲基甲酰胺(DMF)洗3～4次，直至将所有染料剥净，最后将剥色液稀释至刻度线，摇匀，待测其吸光度。
1．4．2染料上染百分率的测定
取少量剥色液并测其吸光度，然后从事先做好的染料“浓度一吸光度”标准曲线上求得剥色液的浓度n，利用下面的公式求得染料上染百分率：
染料上染百分率b(％)一(剥色液浓度a X体积／试样的质量m×3％)X100
2实验结果与分析
2．1涤／棉混纺织物的上染百分率
涤／棉混纺织物的染料上染百分率测试值见表1。其中A、B、C、D代表该组分染色时所用的染料：A组分——分散橙+活性紫KNB；B组分——分散嫩黄+活性蓝KNG；C组分一分散橙+活性K-6G黄；D组分——分散嫩黄+活性K3B。I、Ⅱ分别代表该组分中的染料类型：I代表活性染料，Ⅱ代表分散染料。表中试样质量是指单纤维的质量。
