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最后更新: 2019-06-15 17:11
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公司基本资料信息
详细说明
 RoHS指令要求于2006年7月1日起,禁止在欧盟市场销售含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴联苯醚等六种有害物质的电子电气设备。

RoHS 2.0实际是的修正版,俗称RoHS2.0其主要内容如下:
1. 将原先WEEE指令的附录I和IA新增为RoHS的两个附录;
2. 自2014年1月1日到2017年1月1日,逐步将医疗设备和监控设备纳入RoHS的管制范围;
3. 制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志,且在电子电气产品上市之后,必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年 ;
4. 如果附录III中列举的物质(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害,则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估,进一步将此物质列入附录IV的限用物质。

RoHS2.0最新标准

ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863

2015年6月4日,欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中,至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表:

  限制物质 限量(质量分数)

  铅(Pb) 0.1%

  汞(Hg) 0.1%

  镉(Cd) 0.01%

  六价铬(Cr VI) 0.1%

  多溴联苯(PBB) 0.1%

  多溴联苯醚(PBDE) 0.1%

  邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 0.1%

  邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP) 0.1%

  邻苯二甲酸二丁基酯(DBP) 0.1%

  邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 0.1%

  此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外,已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

在申请ROHS检测的时候,可能很多人对价格的差异都有怀疑的态度,因为价格相差比较大,下面就为大家一一解答:

  首先是机构不一样,像做这类检测的机构,SGS,ITS,TUV这些机构出具的报告费用肯定是比较高 ,除去他们之外就是一些国内的机构出具的报告了,相对来说要优惠很多,除客户指定要SGS以外,其实现在很多公司还是做国内第三方实验室的报告多,因为价格优惠,实用性现在来说也还是可以的,其次就是检测方法不一样,分为:1.单组测试,2.和整机,3.还有整合,

  单组测试:多数是元器件供应商做的多,主要区分就是按照产品是金属或者不是金属来收取费用,若半成品做这个还可以,要是成品做单组测就划不来了。

  整机检测:就是算下产品有多少组材料,放到测试仪器上进行检测,若发现那个部分通过不了,就单独拿出来再按单组测试的方法单独检测超标部分的。

整合:现在市面上做的最多的应该就是整合了,成品的产品做整合就是需要提供材料清单,然后问原材料供应商索取原材料的测试报告,把每个零部件的测试报告都找齐,交给认证公司出一个针对你成品的证书报告,实际上并不对产品进行检测的,就是汇总下产品的报告,整理一份成品的。泰斯特(TST)为您提供专业的认证服务,同时还可提供欧洲认证:环保RoHS/WEEE/MSDS/卤素/REACH化学检测、CE认证,GS认证,全球互认体系CB,德国VDE,车载E/e Mark等;美洲认证:美国UL/FCC/ETL,加拿大CSA等;我们一直以“公平、公正、准确、严谨”为准则,严格按照ISO/IEC17025检测和校准实验室管理体系要求进行科学管理。

目前已获得众多国际认证机构的认可,其中包括:莱茵(TUV),美国联邦通讯委员会(FCC)及MET、TIMCO、NEMKO、EMCC、Phoenix、IC、KTC等授权,而且与广东市计量质量检测研究院,广东市质量技术监督局,广州赛宝等国家实验室有着良好的合作。

如果您有检测认证相关的需求,我们愿全程为您服务,期待您的合作!

联系人:金小姐18925834930/15727128614(微信同号)

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